La AEMPS informa de la retirada del mercado de cuatro lotes de `Fingolimod Glenmark` por un defecto de calidad
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha informado de la retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de cuatro lotes del medicamento `Fingolimod Glenmark`, de Glenmark Farmacéutica, usado en hospitales para tratar la esclerosis múltiple remitente recurrente, después de identificar un defecto de calidad que no supone un riesgo vital para el paciente.