La AEMPS afirma que la farmacéutica creará un registro de pacientes tratados con `Leqembi` en la UE
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha afirmado este viernes que el laboratorio farmacéutico de `Leqembi` deberá crear un estudio de registro de pacientes tratados con el fármaco en toda la Unión Europea (UE) para determinar la incidencia y gravedad de las posibles reacciones adversas derivadas del mismo.