La AEMPS acelerará la evaluación de los ensayos en oncología y enfermedades raras de fase 1 hasta los 26 días
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha anunciado que acelerará la evaluación de los ensayos nacionales en oncología y enfermedades raras de fase 1 en los que se investigue un medicamento de origen biológico, cuyas solicitudes serán validadas en 26 días en lugar de los 45 días actuales.