Medicamentos para sintomas de esquizofrenia
La AEMPS retira del mercado varios lotes de `Palmeux` tras detectar deficiencias en la inspección de fabricación
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha comunicado la retirada del mercado varios lotes de `Palmeux` suspensión inyectable de liberación prolongada en jeringa precargada EFG tras detectar deficiencias en la inspección de normas de correcta fabricación.
En concreto, se trata de varios lotes de los fármacos: `Palmeux` 100 MG suspensión inyectable de liberación prolongada en jeringa precargada EFG, 1 jeringa precargada más 2 agujas; `Palmeux` 150 MG suspensión inyectable de liberación prolongada en jeringa precargada EFG, 1 jeringa precargada más 2 agujas; `Palmeux` 50 MG suspensión inyectable de liberación prolongada en jeringa precargada EFG, 1 jeringa precargada más 2 agujas, y `Palmeux` 75 MG suspensión inyectable de liberación prolongada en jeringa precargada EFG, 1 jeringa precargada más 2 agujas.
Por el momento, la AEMPS ha llevado a cabo la retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de los lotes afectados y su devolución al laboratorio por los cauces habituales.
Amdipharm Limited es la compañía titular de autorización de comercialización y su fabricante es Pharmathen International. Mientras que Advanz Pharma Spain es su representante local.
`Palmeux` es un medicamento que contiene el principio activo paliperidona que pertenece a la clase de medicamentos antipsicóticos y se utiliza como tratamiento de mantenimiento para los síntomas de esquizofrenia en pacientes adultos estabilizados con paliperidona o risperidona.
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